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醇酚

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【导学案设计】

第三章第一节醇 酚(第2课时)
课前预习学案
一、预习目标
预习酚的结构以及物理和化学性质初步学会书写相关反应方程式。
二、预习内容
【知识回顾】
1. 乙醇的化学性质
2. 醇类发生消去反应和催化氧化的规律
一、苯酚
1. 苯酚的结构:
分子式 结构简式 官能团
2. 物理性质

3.化学性质
⑴弱酸性:
思考:苯酚的弱酸性体现在哪些方面?如何证明苯酚的酸性比碳酸的弱?

⑵取代反应

现象

⑶显色反应 :现象
思考:检验苯酚的方法
⑷氧化反应:
4. 苯酚的用途


课内探究学案
一、学习目标
1. 能说出苯酚的物理性质和用途。
2. 记住苯酚的结构和苯酚的酸性、与溴的反应等重要化学性质
学习重难点:能说出苯酚的重要化学性质。
一、苯酚
1. 学生观察苯酚的结构模型完成对其结构探究:
苯酚的结构:分子式 结构简式 官能团
2.学生观察一瓶苯酚并结合预习内容完成对其物理性质的探究:
物理性质:
3.化学性质:
⑴弱酸性:
思考:苯酚的弱酸性体现在哪些方面?如何证明苯酚的酸性比碳酸的弱?
设计相关实验验证你的推测,并分组完成




⑵取代反应
现象
⑶学生分组完成课本实验观察现象:
显色反应 :现象
思考:检验苯酚的方法
⑷氧化反应:
4. 思考苯酚有何用途?

当堂检测:
1.下列说法正确是()
A.苯与苯酚都能与溴水发生取代反应。
B.苯酚与苯甲醇( )组成相差一个―CH2―原子团,因而它们互为同系物。
C.在苯酚溶液中,滴入几滴FeCl3溶液,溶液立即呈紫色。
D.苯酚分子中由于羟基对苯环的影响,使苯环上5个氢原子都容易取代。
2.白藜芦醇HO― ―CH=CH―- 广泛存在于食物中,它可能具有抗癌性,与1mol
该化合物起反应的Br2和H2的最大用量是( )
A.1mol,1mol B.3.5mol,7mol C.3.5mol,6mol D.6mol,7mol
3.使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来,这种试剂是()w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
A.FeCl3溶液B.溴水C.KMnO4溶液D.金属钠
4.丁香油酚的结构简式为HO  它的结构简式可推测它不可能有的化学性质是
A.即可燃烧,也可使酸性KMnO4的溶液褪色 B.可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
C.可与FeCl3溶液发生显色反应 D.可与溴水反应
5.为了把制得的苯酚从溴苯中分离出来;正确操作为
A.把混合物加热到70℃以上,用分液漏斗分液
B.加烧碱溶液振荡后分液,再向上层液体中加盐酸后分液
C.加烧碱溶液振荡后分液,再向上层液体中加食盐后分液
D.向混合物中加乙醇,充分振荡后分液
6.漆酚 是生漆的主要成分,为黄色,能溶于有机溶剂中。生漆涂在物体表面,能在空气中干燥转变为黑色漆膜,下列叙述错误的是()
A.可以燃烧,当氧气充足时,产物为CO2和H2O B.与FeCl3溶液发生显色反应
C.能发生取代反应,但不能发生加成反应 D.能溶于水,酒精和乙醚中
课后练习与提高
1. 苯酚沾在皮肤上,正确的处理方法是 ( )
A.酒精洗涤 B.水洗 C.氢氧化钠溶液洗涤 D.溴水处理
2. 下列有机物属于酚的是 ( )
A. C6H5―CH2OH B. HO―C6H4―CH3
C. C10H7―OH D. C6H5―CH2CH2OH
3.除去苯中所含的苯酚,可采用的适宜方法是 ( )
A. 加70℃以上的热水,分液 B. 加适量浓溴水,过滤
C. 加足量NaOH溶液,分液 D. 加适量FeCl3溶液,过滤
4.下列有机物不能与HCl直接反应的是 ( )
A.苯B.乙烯C.丙醇D.苯酚钠
5.为了把制得的苯酚从溴苯中分离出来,正确的操作是 ( )
A. 把混合物加热到70℃以上,用分液漏斗分液
B. 加烧碱溶液振荡后分液,再向上层液体中加盐酸后分液
C. 加烧碱溶液振荡后分液,再向上层液体中加食盐后分液
D. 向混合物中加乙醇,充分振荡后分液
6.下列关于苯酚的叙述不正确的是
A.苯酚是一种弱酸,滴加指示剂变色
B.苯酚在水溶液中能按下式电离:

C.苯酚钠在水溶液中几乎不能存在,会水解生成苯酚,所以苯酚钠溶液显碱性
D.苯酚有腐蚀性,溅在皮肤上可用酒精冲洗
7.下列分子式表示的一定是纯净物的是 ( )
A.C5H10 B.C7H8O C.CH4O D.C2H4Cl2
8.设计一个简单的一次性完成实验的装置,验证醋酸、二氧化碳水溶液(碳酸)和苯酚的酸性,其强弱的顺序是:CH3COOH> H2CO3> C6H5OH
(1)利用下列仪器可以组装实验装置,则仪器的连接顺序是:。

(2)写出实验过程中发生反应的离子方程式。

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